Introducción
Aviso médico importante: Este artículo tiene fines exclusivamente informativos y educativos. No constituye asesoramiento, diagnóstico ni tratamiento médico. Las decisiones sobre el embarazo y la medicación son profundamente personales y conllevan consecuencias significativas tanto para la madre como para el bebé. Debe hablar con su médico prescriptor y su obstetra antes de tomar cualquier decisión sobre continuar, suspender o comenzar cualquier medicamento durante el embarazo o mientras intenta concebir. Nunca suspenda ni cambie su medicación sin la orientación explícita de su médico. Si está embarazada o sospecha que puede estarlo mientras toma Ozempic, comuníquese con su proveedor de atención médica de inmediato.
Ozempic (semaglutida) ha transformado las opciones de tratamiento para la diabetes tipo 2 y el control crónico del peso. Millones de personas toman ahora este agonista del receptor GLP-1 de administración semanal. Pero para las mujeres en edad reproductiva, una pregunta destaca sobre todas las demás: ¿qué sucede si quedo embarazada mientras tomo Ozempic?
La preocupación no es teórica. Ozempic se prescribe a mujeres entre los 20, 30 y 40 años, precisamente el rango de edad en el que el embarazo es más común. Agravando la urgencia, un creciente conjunto de evidencia muestra que los medicamentos GLP-1 pueden realmente mejorar la fertilidad en algunas mujeres, creando una ventana de riesgo de concepción inesperada que toma a muchas por sorpresa.
Este artículo recorre todo lo que la evidencia médica actual nos dice sobre la semaglutida y el embarazo. Cubrimos las razones biológicas por las que el embarazo y Ozempic no se mezclan, lo que revela la investigación más reciente sobre los resultados reales del embarazo tras la exposición, la sorpresa de fertilidad que está generando titulares, los pasos prácticos a seguir si concibe mientras toma este medicamento, las consideraciones sobre la lactancia y las alternativas seguras para controlar el peso durante el embarazo.
Por qué el embarazo y Ozempic no se mezclan
La razón fundamental por la que la semaglutida no se recomienda durante el embarazo se reduce a lo que los agonistas del receptor GLP-1 realmente hacen dentro del cuerpo. Comprender este mecanismo convierte la advertencia de seguridad en algo más que una etiqueta: se convierte en una clara justificación biológica.
Los agonistas del receptor GLP-1 funcionan imitando el péptido similar al glucagón tipo 1, una hormona natural que el intestino libera después de comer. Esta hormona indica al páncreas que libere insulina, ralentiza el vaciamiento gástrico y actúa sobre el cerebro para reducir el apetito. En un adulto que intenta controlar la diabetes o perder peso, estos efectos son terapéuticos. En un feto en desarrollo, plantean serias preocupaciones.
La placenta no es una barrera perfecta. Si bien algunos fármacos de moléculas grandes tienen dificultades para atravesarla, la semaglutida es un péptido con un peso molecular de aproximadamente 4,113 daltons, lo suficientemente pequeño como para que la transferencia placentaria sea plausible, especialmente dado que el fármaco se une a la albúmina en circulación, la cual a su vez atraviesa la placenta mediante mecanismos mediados por receptores. Los estudios de reproducción animal presentados a la FDA mostraron que la semaglutida sí atraviesa la placenta en ratas, conejos y monos cynomolgus.
Lo que sucede al otro lado es importante. Un feto en desarrollo depende de un suministro constante de glucosa y nutrientes entregados a través del torrente sanguíneo materno. Los agonistas del receptor GLP-1 reducen la ingesta alimentaria materna y ralentizan el vaciamiento gástrico, lo que teóricamente podría limitar la disponibilidad de nutrientes. De manera más directa, los receptores GLP-1 se expresan en los tejidos fetales, incluidos el páncreas, el corazón y el sistema nervioso central en desarrollo. La activación farmacológica de estos receptores durante ventanas críticas de desarrollo plantea preguntas sin respuesta sobre la programación metabólica a largo plazo.
La FDA ha asignado la semaglutida a la Categoría C de embarazo según el antiguo sistema de clasificación, lo que significa que los estudios en animales han mostrado efectos adversos y no existen estudios adecuados en humanos. Según la nueva Regla de Etiquetado de Embarazo y Lactancia (PLLR), la etiqueta indica que la semaglutida debe suspenderse al menos dos meses antes de un embarazo planificado debido a su larga vida media. Esta no es una advertencia casual. Refleja una incertidumbre genuina sobre la seguridad fetal y un principio de precaución fundamentado en el mecanismo de acción del fármaco.
Los datos en animales refuerzan la preocupación. En estudios con conejos, la exposición a semaglutida durante la organogénesis produjo malformaciones cardiovasculares y aumentó la pérdida temprana del embarazo a dosis clínicamente relevantes. En ratas, se observó una reducción del crecimiento fetal. Los monos mostraron tasas aumentadas de pérdida temprana del embarazo. Estos no son hallazgos triviales, y aunque los datos en animales no siempre predicen los resultados en humanos, en ausencia de datos de seguridad en humanos, los reguladores y clínicos toman estas señales con seriedad.
Lo que dice la investigación
Los datos sobre el embarazo humano con agonistas del receptor GLP-1 han sido escasos durante años, en gran parte porque los fármacos están contraindicados en el embarazo y la mayoría de los ensayos clínicos excluyen a las participantes embarazadas. Ese panorama ha comenzado a cambiar en 2025 y 2026, con varios estudios importantes que llenan el vacío de evidencia.
En mayo de 2026, un equipo de investigación publicó uno de los artículos más significativos sobre este tema hasta la fecha en Obstetrics & Gynecology. El estudio examinó la ganancia de peso gestacional y los resultados del embarazo en una cohorte de mujeres que habían estado expuestas a semaglutida durante el embarazo temprano antes de la discontinuación. Los hallazgos proporcionaron la visión más detallada hasta ahora de lo que realmente sucede en los embarazos humanos después de la exposición inadvertida en el primer trimestre PMID: 42208070.
Un artículo histórico en Annals of Internal Medicine en junio de 2026 empleó un diseño de emulación de ensayo objetivo con datos de reclamaciones para comparar los resultados del embarazo entre mujeres que continuaron con agonistas del receptor GLP-1 en el primer trimestre frente a aquellas que los suspendieron antes de la concepción. El estudio aprovechó datos del mundo real en una gran población, ofreciendo la evidencia observacional más sólida hasta la fecha sobre las implicaciones de seguridad de la exposición en el primer trimestre. La publicación fue lo suficientemente notable como para que la revista emitiera un resumen para pacientes junto a ella, subrayando cuántas mujeres enfrentan este escenario clínico exacto PMID: 42258827, PMID: 42258824.
Una revisión narrativa exhaustiva publicada en el Journal of Clinical Medicine en abril de 2026 examinó la evidencia convergente sobre los agonistas del receptor GLP-1, la restauración de la fertilidad y la seguridad reproductiva. La revisión sintetizó datos de múltiples compuestos farmacológicos y registros de embarazo, concluyendo que, aunque la teratogenicidad en humanos no se ha establecido definitivamente, el peso de la evidencia mecanicista, animal y observacional emergente respalda la recomendación actual de suspender estos medicamentos antes del embarazo PMID: 42122936.
Datos adicionales del mundo real provinieron de una revisión de junio de 2026 en Current Diabetes Reports que abordó específicamente el dilema que enfrentan los clínicos que manejan mujeres con diabetes tipo 2 que consideran el embarazo. Los autores argumentaron que para las mujeres con diabetes mal controlada, el cálculo es más matizado: la hiperglucemia no controlada en el embarazo temprano conlleva sus propios riesgos teratogénicos bien establecidos, y el riesgo relativo de continuar un agonista del receptor GLP-1 frente a cambiar a insulina debe sopesarse individualmente PMID: 42262435.
Una revisión separada en Current Opinion in Obstetrics and Gynecology en mayo de 2026 proporcionó a los gineco-obstetras un manual práctico sobre lo que necesitan saber acerca de los agonistas del receptor GLP-1, incluidas las recomendaciones de asesoramiento sobre el embarazo. El artículo enfatizó que el asesoramiento preconcepcional para mujeres que toman estos medicamentos es ahora un componente esencial de la atención primaria y especializada PMID: 42108205.
El mensaje consistente en todas estas publicaciones es el mismo: se aplica el principio de precaución. Aunque la teratogenicidad no se ha demostrado en humanos, la plausibilidad biológica de daño, combinada con los datos en animales y la ausencia de ensayos de seguridad en humanos, significa que la suspensión antes del embarazo sigue siendo el estándar de atención.
Sorpresa de fertilidad: Ozempic y embarazos inesperados
Uno de los desarrollos más comentados en la historia de los GLP-1 es el aumento de los llamados “bebés Ozempic”. Las plataformas de redes sociales y los foros de pacientes están llenos de informes de mujeres que concibieron inesperadamente después de comenzar con semaglutida o medicamentos similares, a veces después de años de infertilidad atribuida al síndrome de ovario poliquístico (SOP) o a la anovulación relacionada con la obesidad.
El mecanismo biológico detrás de este fenómeno está bien fundamentado. La obesidad en sí misma es un estado de resistencia relativa a la insulina e inflamación crónica de bajo grado que altera el eje hipotálamo-hipófisis-ovario. El exceso de tejido adiposo produce estrógeno y altera los niveles de globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), contribuyendo a los ciclos anovulatorios. Cuando una mujer pierde incluso del 5 al 10 por ciento de su peso corporal, la ovulación puede reanudarse. La semaglutida produce una pérdida de peso en ese rango para muchas pacientes, a menudo dentro de los primeros meses de tratamiento.
Pero hay más en la historia que solo la pérdida de peso. Una revisión de la literatura científica publicada en el International Journal of Molecular Sciences en mayo de 2026 examinó los efectos directos de las terapias incretínicas sobre la función ovárica. La revisión encontró evidencia de que los agonistas del receptor GLP-1 pueden mejorar la función ovárica a través de mecanismos que van más allá de la reducción de peso, incluyendo efectos directos sobre los receptores GLP-1 ováricos, mejoras en la sensibilidad a la insulina a nivel ovárico y reducciones en los mediadores inflamatorios que perjudican la foliculogénesis PMID: 42278283.
Este efecto restaurador de la fertilidad crea un riesgo clínico específico: las mujeres que anteriormente creían que no podían concebir pueden estar tomando Ozempic sin anticoncepción, solo para descubrir que están embarazadas semanas o meses después de iniciado el tratamiento. La farmacocinética de la semaglutida agrava el problema. Con una vida media de aproximadamente una semana y un lavado completo que tarda de cinco a siete semanas después de la última dosis, una mujer que descubre el embarazo a las seis semanas de gestación puede haber tenido una exposición fetal continua durante todo el período crítico de organogénesis del primer trimestre.
La revisión narrativa del Journal of Clinical Medicine de abril de 2026 destacó específicamente esta preocupación emergente de salud pública, recomendando que todas las mujeres en edad reproductiva a las que se les prescriban agonistas del receptor GLP-1 reciban asesoramiento explícito sobre el potencial de fertilidad restaurada y la importancia de una anticoncepción eficaz durante el tratamiento, a menos que el embarazo se desee y planifique activamente PMID: 42122936.
Un estudio retrospectivo de un solo centro publicado en el International Journal of Obesity en mayo de 2026 examinó los resultados a largo plazo de peso y relacionados con el embarazo en mujeres en edad reproductiva que habían estado expuestas a liraglutida, otro agonista del receptor GLP-1. El estudio encontró que entre las mujeres que quedaron embarazadas después de la exposición a liraglutida, las trayectorias de peso y los resultados del embarazo fueron generalmente tranquilizadores cuando el fármaco se suspendió antes del embarazo o muy temprano en el primer trimestre, aunque el tamaño de la muestra limitó las conclusiones definitivas PMID: 42174221.
En conjunto, la evidencia apunta a un mensaje dual: los medicamentos GLP-1 pueden mejorar la fertilidad en mujeres con barreras metabólicas para la concepción, lo cual es un resultado positivo para aquellas que planifican activamente un embarazo, pero también exige una mayor conciencia y vigilancia anticonceptiva para todas las demás.
Qué hacer si queda embarazada tomando Ozempic
Si descubre que está embarazada mientras toma Ozempic, no entre en pánico. Pero actúe. Aquí tiene una guía clara, paso a paso, basada en las recomendaciones clínicas actuales.
Paso uno: Suspenda el medicamento de inmediato. No se administre su próxima dosis programada. Comuníquese con su médico prescriptor y su obstetra el mismo día o el siguiente día hábil. No espere a su próxima cita.
Paso dos: No se culpe. La exposición a medicamentos en el primer trimestre antes del reconocimiento del embarazo es un escenario excepcionalmente común. Se estima que el 50 por ciento de los embarazos en los Estados Unidos no son planificados, y muchas mujeres toman medicamentos durante las primeras semanas sin saber que están embarazadas. El hecho de que haya tomado Ozempic durante el embarazo temprano no significa que su bebé tendrá problemas. Significa que necesita un seguimiento y asesoramiento adecuados, que sus médicos pueden proporcionarle.
Paso tres: Programe una ecografía temprana y una visita de atención prenatal. Su obstetra querrá establecer la datación y verificar el desarrollo temprano normal. Dependiendo del momento y la duración de su exposición, pueden recomendar una ecografía anatómica detallada a las 18 a 20 semanas y posiblemente un ecocardiograma fetal, dadas las malformaciones cardiovasculares observadas en estudios con animales.
Paso cuatro: Discuta el manejo de la glucosa. Si estaba tomando Ozempic para la diabetes tipo 2, la suspensión abrupta puede provocar un aumento de la glucosa en sangre. La hiperglucemia no controlada en el embarazo temprano es en sí misma un teratógeno, asociado con defectos del tubo neural, malformaciones cardíacas y otras anomalías congénitas. Su médico puede hacer la transición a insulina, que es el estándar de atención para el control glucémico durante el embarazo y cuenta con décadas de datos de seguridad que respaldan su uso.
Paso cinco: Considere inscribirse en un registro de exposición en el embarazo. Novo Nordisk, el fabricante de Ozempic, mantiene un registro de exposición en el embarazo que recopila datos sobre los resultados después de la exposición a semaglutida durante el embarazo. La participación contribuye al conjunto de conocimientos que ayudará a otras mujeres en su situación en el futuro. Su médico puede facilitar la inscripción.
Paso seis: Ajuste las expectativas de control de peso. El aumento de peso es una parte normal y necesaria de un embarazo saludable. El Instituto de Medicina publica pautas de ganancia de peso gestacional basadas en el IMC previo al embarazo. Su médico puede ayudarle a comprender qué rango es apropiado para usted y cómo lograrlo a través de la nutrición en lugar de la medicación.
Lo más importante que debe recordar es que la gran mayoría de los embarazos con exposición temprana inadvertida a medicamentos resultan en desenlaces saludables. Trabaje con su equipo médico, siga su plan de seguimiento y concéntrese en los factores que están bajo su control: nutrición, atención prenatal y manejo del estrés.
Consideraciones sobre la lactancia
No está bien establecido si la semaglutida pasa a la leche materna humana. El peso molecular del fármaco y sus características de unión a proteínas hacen que la transferencia sea plausible, pero la concentración que llegaría a un lactante y la importancia clínica de esa exposición siguen siendo desconocidas. La etiqueta del fabricante indica que no hay datos sobre la presencia de semaglutida en la leche humana, los efectos en el lactante amamantado o los efectos en la producción de leche. La recomendación es que las mujeres en período de lactancia no deben usar Ozempic.
Esto crea una situación difícil para las mujeres en posparto que necesitan control glucémico o manejo del peso y están ansiosas por reiniciar un medicamento que les funcionó bien antes del embarazo. El enfoque clínico estándar es continuar con insulina para el manejo de la diabetes durante la lactancia si se necesita farmacoterapia. Para el control de peso, la recomendación es posponer el tratamiento con GLP-1 hasta que se complete la lactancia.
El principio de precaución que rige las recomendaciones sobre el embarazo se extiende a la lactancia. Los sistemas metabólicos y neurológicos de un recién nacido aún se están desarrollando. Exponer a un lactante a un agonista del receptor GLP-1 a través de la leche materna, incluso si el riesgo teórico es bajo, es difícil de justificar cuando existen alternativas. La mayoría de los clínicos aconsejan a las pacientes que esperen hasta haber destetado completamente antes de reanudar la semaglutida.
Dicho esto, el campo está evolucionando. A medida que más mujeres toman estos medicamentos y ocurren más embarazos, la vigilancia poscomercialización y los datos de los registros eventualmente proporcionarán respuestas sobre la seguridad en la lactancia. Por ahora, la brecha de evidencia significa que prevalece la precaución.
Planificación del embarazo: cuándo suspender Ozempic
Si está intentando activamente concebir o planea intentarlo en un futuro cercano, el cronograma para suspender la semaglutida es importante. La etiqueta de la FDA recomienda suspender Ozempic al menos dos meses antes de un embarazo planificado. Esta recomendación se basa en la farmacocinética del fármaco: con una vida media de aproximadamente una semana, se necesitan aproximadamente de cinco a siete semanas para alcanzar concentraciones plasmáticas clínicamente insignificantes después de la dosis final.
Dos meses le dan un margen de seguridad. Asegura que para cuando ocurra la concepción, el fármaco se haya eliminado esencialmente de su sistema. También le da tiempo para trabajar con su médico en un plan de transición, particularmente si depende de Ozempic para el manejo de la diabetes.
Para las mujeres con diabetes tipo 2, el período preconcepcional es crítico. Los objetivos de glucosa en sangre se ajustan durante el embarazo. La Asociación Americana de Diabetes recomienda una hemoglobina A1c por debajo del 6.5 por ciento antes de la concepción, si se puede lograr sin hipoglucemia significativa. Lograr esto con insulina en lugar de Ozempic requiere tiempo, educación y titulación. Comenzar la transición dos o tres meses antes de empezar a intentar concebir es un cronograma razonable.
Para las mujeres que toman Ozempic solo para el control de peso, el panorama es más simple farmacológicamente pero más complejo conductualmente. Los efectos de pérdida de peso de la semaglutida se revierten después de la suspensión, y recuperar peso durante el período preconcepcional o el embarazo temprano puede ser emocionalmente difícil. Trabajar con un dietista registrado especializado en nutrición prenatal puede ayudarle a desarrollar un patrón de alimentación sostenible que apoye tanto su salud como un futuro embarazo sin farmacoterapia.
Un punto práctico: debido a los efectos sobre la fertilidad discutidos anteriormente, algunos clínicos recomiendan que las mujeres que suspenden Ozempic para intentar concebir utilicen kits de predicción de ovulación o seguimiento de la fertilidad desde el primer ciclo después de la suspensión. El primer ciclo ovulatorio después de suspender puede llegar antes de lo esperado.
Alternativas para el control de peso durante el embarazo
El embarazo no es un momento para perder peso. El objetivo pasa de la restricción calórica y los números en la báscula a la adecuación de nutrientes, la ganancia de peso gestacional apropiada y el crecimiento fetal. Pero para las mujeres que han estado tomando un medicamento GLP-1 y están acostumbradas al control del apetito con apoyo farmacológico, la transición a una alimentación sin medicación durante el embarazo puede ser desestabilizadora. Las señales de hambre regresan, el ruido alimentario vuelve y la pérdida de una herramienta que estaba funcionando puede sentirse desestabilizadora.
Esto es lo que la evidencia actual respalda para un manejo saludable del peso durante el embarazo:
Terapia de nutrición médica. Un dietista registrado puede ayudarle a construir un plan de comidas que satisfaga los requisitos de nutrientes del embarazo sin un exceso calórico excesivo. El énfasis recae en la adecuación de proteínas, carbohidratos complejos, grasas saludables y los micronutrientes críticos para el desarrollo fetal: folato, hierro, calcio, yodo y colina.
Actividad física. El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda al menos 150 minutos de actividad aeróbica de intensidad moderada por semana durante el embarazo para mujeres sin contraindicaciones médicas. Caminar, nadar, ciclismo estacionario y yoga prenatal son opciones respaldadas por la evidencia. El ejercicio ayuda a regular la ganancia de peso gestacional, reduce el riesgo de diabetes gestacional y mejora el estado de ánimo.
Manejo de la diabetes gestacional si es necesario. Las mujeres que previamente tomaban Ozempic para diabetes tipo 2 o prediabetes tienen un riesgo elevado de diabetes gestacional. El cribado suele realizarse entre las 24 y 28 semanas, pero para pacientes de mayor riesgo, puede ser apropiado un cribado temprano en el primer trimestre. Si se desarrolla diabetes gestacional, la terapia de nutrición médica y, si es necesario, la insulina son los tratamientos de primera línea. La metformina a veces se usa fuera de indicación durante el embarazo para la diabetes gestacional, aunque la insulina sigue siendo el estándar de oro.
Apoyo conductual. El embarazo es psicológicamente complejo, especialmente para mujeres con historial de lucha con el peso. La pérdida de un medicamento que silenciaba el ruido alimentario puede hacer que reaparezcan patrones de alimentación desordenada. La terapia cognitivo-conductual, las prácticas de alimentación consciente y los grupos de apoyo pueden ser complementos valiosos durante este período.
Medicamentos compatibles con el embarazo. Aparte de la insulina y, en algunos casos, la metformina, pocas opciones farmacológicas para el control del peso o la glucosa se consideran seguras en el embarazo. Los agonistas del receptor GLP-1, como clase, están contraindicados. La combinación de bupropión y naltrexona, utilizada para la pérdida de peso como Contrave, no se recomienda. La fentermina está contraindicada. El orlistat no se recomienda. Esto deja la modificación del estilo de vida como piedra angular.
La buena noticia es que el embarazo tiene un tiempo limitado. Para la mayoría de las mujeres, el período posparto brinda la opción de reanudar la terapia con GLP-1 si lo desean, una vez que se hayan abordado las consideraciones sobre la lactancia. Ver el período de embarazo como una fase temporal con reglas diferentes y objetivos diferentes puede facilitar psicológicamente la transición.
Resumen
Ozempic y el embarazo no deben coexistir. El mecanismo de acción del medicamento, los datos de toxicidad reproductiva en animales, la ausencia de ensayos de seguridad en humanos y el perfil farmacocinético apuntan todos hacia la misma recomendación: suspenda la semaglutida antes de la concepción y no la use durante el embarazo o la lactancia.
La base de evidencia ha crecido sustancialmente en 2025 y 2026. Ahora contamos con datos de resultados de embarazos del mundo real, estudios de emulación de ensayos objetivo y revisiones narrativas exhaustivas que refuerzan el enfoque de precaución, al tiempo que brindan cierta tranquilidad de que la exposición inadvertida en el primer trimestre no garantiza resultados adversos. El hallazgo consistente en todos los estudios es que la suspensión tan pronto como se reconoce el embarazo es apropiada, y la mayoría de los embarazos con exposición temprana resultan en desenlaces normales.
Los efectos sobre la fertilidad de los medicamentos GLP-1 son reales y clínicamente significativos. Exigen asesoramiento explícito y planificación anticonceptiva para todas las mujeres en edad reproductiva a las que se les prescriban estos fármacos. El fenómeno de los “bebés Ozempic” refleja la intersección de la ovulación restaurada, la pérdida de peso y la conciencia insuficiente sobre la necesidad de anticoncepción durante el tratamiento.
Si queda embarazada tomando Ozempic, actúe con prontitud pero no entre en pánico. Suspenda el medicamento, comuníquese con sus médicos y siga su plan de seguimiento. Si está planificando un embarazo, trabaje con su equipo de atención médica para suspender Ozempic al menos dos meses antes y desarrolle una estrategia de transición para el manejo de la diabetes o el mantenimiento del peso. Y si está amamantando, la recomendación actual es posponer el tratamiento con GLP-1 hasta después del destete.
Este es un campo en rápida evolución. Los registros de exposición en el embarazo están recopilando datos activamente, y los próximos años casi con certeza traerán respuestas más definitivas sobre el perfil de seguridad de estos medicamentos durante los períodos de preconcepción y embarazo. Por ahora, el principio de precaución es el correcto, y se basa en un razonamiento biológico sólido, no solo en la cautela regulatoria.
Referencias
Gestational Weight Gain and Pregnancy Outcomes After Semaglutide Exposure. Obstetrics & Gynecology. May 2026. PMID: 42208070
Continuing Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists Into the First Trimester of Pregnancy and Pregnancy Outcomes: A Target Trial Emulation Study. Annals of Internal Medicine. June 2026. PMID: 42258827
Summary for Patients: Continuing Use of GLP-1 Receptor Agonists Into the First Trimester of Pregnancy and Pregnancy Outcomes. Annals of Internal Medicine. June 2026. PMID: 42258824
GLP-1 Receptor Agonists, Fertility Restoration, and Reproductive Safety in Women of Reproductive Age: A Narrative Review. Journal of Clinical Medicine. April 2026. PMID: 42122936
Benefits of Incretin Therapy on Ovarian Function: A Scientific Literature Review. International Journal of Molecular Sciences. May 2026. PMID: 42278283
What OBGYNs Need to Know About GLP-1 Receptor Agonists. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. May 2026. PMID: 42108205
Use of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists in Women with Type 2 Diabetes Before Pregnancy: Addressing the Dilemma in a Real-World Setting. Current Diabetes Reports. June 2026. PMID: 42262435
A Single Centre Retrospective Study of the Long-Term Weight and Pregnancy-Related Outcomes in Women of Reproductive Age Before and After Liraglutide Exposure. International Journal of Obesity. May 2026. PMID: 42174221